自備蘇木素分化液（推薦 78NB10002）、蘇木素返藍液（推薦 78NB10003）、二甲苯、梯度乙醇、無水乙醇、中性樹 膠等。
1.樣本前處理
(1) 對於石蠟切片：切片依次經二甲苯脫蠟 10 min，更換新鮮的二甲苯脫蠟 10 min，無水乙醇 5min，新 鮮無水乙醇 5 min，90%乙醇 5 min，75%乙醇 5 min，自來水洗。
(2) 對於冰凍切片：-20℃保存的冰凍切片需靜置 5-10 min 恢複至室溫。
2. 蘇木素染色
上述處理好的切片，直接進入蘇木素染液染色 3-5 min，自來水洗；再經蘇木素分化液 2-5 s，自來水 洗；蘇木素返藍液返藍 2-5 s，自來水衝洗。鏡下觀察細胞核呈藍色，組織背景近乎無色。然後切片依次經 70%、80%、95%、100%乙醇脫水，各 3 min 左右。切片再經新鮮無水乙醇脫水 3 min，二甲苯透明 5 min， 更換新鮮的二甲苯再透明 5 min。最後用中性樹膠封片。 注：如果用於免疫組化等染色後的複染，請在其他染色完成後再進行伊紅染色。
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