脂質體轉染試劑 6G說明書

產(chan) 品描述

脂質體(ti) 轉染試劑 6G，是一種新型多功能的陽離子脂質體(ti) 轉染試劑。適合於(yu) 將核酸(DNA和RNA)轉染入真核細胞，具有低細胞毒性；對多種類型的細胞和培養(yang) 板都具有高轉染效率；轉染時血清的存在不影響轉染效率的優(you) 點。經證明可以將各種有效載荷有效地轉染到各種貼壁和懸浮細胞係中。研究人員將 Lipofectamine 6G 試劑用於(yu) 質粒 DNA 轉染以及基於(yu) siRNA 和 shRNA 的基因敲除實驗、基因表達研究。

產(chan) 品優(you) 勢

采用Lipofectamine 6G試劑，您可以實現：

• 在各種細胞係中具有的高轉染效率和高重組蛋白表達水平  

• 出眾(zhong) 的siRNA和質粒DNA共轉染性能  

• 在血清存在時亦具有可靠的轉染效率 – 轉染後無需更換培養(yang) 基  

• 適用於(yu) 高通量應用的可靠性能  

• 適用於(yu) 基因表達和基因沉默的高性能轉染試劑  

• 超高的性價(jia) 比，為(wei) 您節省更多的實驗經費。

如下市場實際數據反饋，我們(men) 的價(jia) 格wan全優(you) 於(yu) ,且擁有更高的品質效果（具體(ti) 參考反饋圖）。

11668030  Lipofectamine™ 2000 Transfection Reagent   0.75 mL 3399      

11668019  Lipofectamine™ 2000 Transfection Reagent   1.5 mL   5673             78EF10001-1ml    2500

11668500  Lipofectamine™ 2000 Transfection Reagent 15mL     48393            78EF10001-15ml     19800

運輸及保存方法

2-4℃保存，有效期⼀年。（避免冷凍）

產(chan) 品應用及說明質粒DNA的轉染對大多數細胞來說，DNA(µg)與(yu) Lipofectamine 6G (µl)的比例為(wei) 1:2~1:3。轉染時高的細胞密度可以得到高的轉染效率和表達水平，並能減少細胞毒性。      1. 以24孔板為(wei) 例      貼壁細胞： 轉染前一天，用500 µl不含抗生素的培養(yang) 基接種0.5～2×105細胞，使之第二天能達到70-90%匯合。      懸浮細胞：在準備Lipofectamine 6G複合物之前，用500 µl不含抗生素的培養(yang) 基接種4～8×105細胞即可。      2. 對每個(ge) 轉染樣品，進行以下操作      a. 在eppendorf管裏分別加入50 µl Opti-MEM I ReLipced Serum Medium和0.8 µg DNA輕柔混勻，製成DNA稀釋液。      b. 在另一個(ge) eppendorf管裏分別加入50µl Opti-MEMI ReLipced Serum Medium和2.0 µl Lipofectamine 6G (注意用前先混勻)，輕柔混勻，製 成Lipofectamine 6G 稀釋液，室溫靜置5分鍾。c. 將DNA稀釋液和Lipofectamine 6G稀釋液混合,輕柔混勻,室溫靜置20分鍾,形成Lipofectamine 6G複合物。Lipofectamine 6G複合 物在室溫下可穩定存在6小時。3. 將Lipofectamine 6G複合物加入到接種好的細胞中，將培養(yang) 板輕輕地前後搖動，使複合物分散均勻。4. 在37℃ CO2培養(yang) 箱中培養(yang) 4-6小時後更換培養(yang) 基,繼續培養(yang) 18～48小時。5. 如果要篩選穩定細胞株，則在轉染24小時後將細胞按照1:10或更高的比例接種到新鮮培養(yang) 基中，第二天加入選擇性培養(yang) 基進行篩選。備注：質粒DNA轉染的優(you) 化 為(wei) 達到最高的轉染效率和降低細胞毒性的影響，可以對DNA和Lipofectamine 6G的比例以及細胞密度進行優(you) 化，一般在1:0.5~1:5的範圍內(nei) 優(you) 化DNA (µg)和Lipofectamine 6G (µl) 的比例。

不同細胞培養(yang) 板中轉染時培養(yang) 基、核酸及Lipofectamine 6G用量

Lipofectamine 6G用於(yu) 不同細胞轉染時用量參考（以96孔板為(wei) 例）

產(chan) 品反饋

Lipofectamine 6G適用細胞係及實際反饋圖