歡迎來到星空体育全站app網站!
谘詢電話:13308436663

當前位置:首頁  >  技術文章  >  PAP(KlenTaq-S 測序酶)說明書(shu)

PAP(KlenTaq-S 測序酶)說明書

更新時間:2023-10-24      點擊次數:395

2.png


產(chan) 品詳情

KlenTaq-S 測序酶是Taq DNA 聚合酶的改造版,為(wei) Taq DNA 聚合酶的大片段,並做了基因突變。本酶具有 5’→3’聚合酶活性,無5’→3’外切酶活性和 3’→5’外切酶活性。相比普通Taq DNA 聚合酶,KlenTaq-S 測序酶具有很強的 ddNTP 的滲入能力,因此其適用於(yu) 終止法 DNA 測序或焦磷酸解反應 SNP 分析。

本公司 KlenTaq-S 測序酶是重組表達,並經多步純化製備的重組蛋白。

活性定義(yi) 活性單位指在 72℃下, 1×AM PCR Buffer 130 min 內(nei) 將 10 nmole dNTP 摻入酸不溶性物質所需的酶量。

特點

1.尤其適合 ddNTP 等修飾核苷酸的摻入反應

2.相比全長 Taq DNA 聚合酶,本酶比活性有所降低

適用範圍

ddNTP 終止法DNA 測序(一代測序

焦磷酸解反應延伸法 SNP 分析

質量控製

經過嚴(yan) 格的質控檢測,確保該產(chan) 品具有最高的活性和純度。

酶貯存緩衝(chong) 液

20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.5% Nonidet P40, 0.5%Tween20, and 50% glycerol.

應用舉(ju) 例

以下反應舉(ju) 例為(wei) 50 μl 標準 PCR 體(ti) 係,僅(jin) 供參考。實際 PCR 條件應根據模板、引物、目的片段大小加以優(you) 化,確定最佳反應條件。

1) 按下表配製反應體(ti) 係

組份

體(ti) 積/μl

終濃度

10×AM PCR Buffer 1

5

dNTPs2.0 mM

5

0.2 mM

引物 F10 μM

1.5

0.3 μM

引物R10 μM

1.5

0.3 μM

Template

Varable*

/

KlenTaq-S測序酶(5U/μl

0.5

2.5U

ddH2O

Varable

/

總體(ti) 積

50

/














*模板DNA用量參數(50 μl反應體(ti) 係):

人基因組DNA100-1000 ng ; 微生物基因組DNA 10-100ng;PCR產(chan) 物 1 ng-10 ng Plasmid DNA 5-30 ng ; cDNA from RT reaction 1-5 μl 。

2) 按如下條件進行反應,

95

2-5 min


95

15 sec

25-35 Cycles

55~72

20 sec

72

1kb/min

72

5 min









3) 瓊脂糖凝膠電泳檢測PCR 產(chan) 物,或按實驗目的進行後續操作。


運輸與(yu) 保存

-20℃可保存 2 年,避免反複凍融

注意事項

1.PCR 條件和野生型 Taq DNA 聚合酶類似,對特定 DNA 的測序反應可能需要優(you) 化。2.本酶擴增能力較野生型 Taq DNA 聚合酶有所降低,PCR 產(chan) 量有所降低,不建議用於(yu) 常規 PCR3.不可用於(yu) Taqman 探針法 q-PCR 濃度5U/uL


貨號品名規格品牌
78BEA10012-250UPAP(KlenTaq-S 測序酶)250UBIOHUB
78BEA10012-1250UPAP(KlenTaq-S 測序酶)1250UBIOHUB
78BEA10012-5000UPAP(KlenTaq-S 測序酶)5000UBIOHUB
78BEA10012-12500UPAP(KlenTaq-S 測序酶)12500UBIOHUB







掃碼關注

郵箱:xs1@78bio.com

地址:上海市浦東(dong) 新區川沙新鎮6619號

版權所有©2025 星空体育全站app All Rights Reserved        sitemap.xml        技術支持: